單取代咪唑類潛伏觸媒用在環氧樹脂封裝材料的膠化聚合

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题名:	單取代咪唑類潛伏觸媒用在環氧樹脂封裝材料的膠化聚合 THE 1 -SUBSTITUTED IMIDAZOLE DERIVATIVES AS LATENT CATALYSTS IN THE CURING OF EPOXY RESINS OF MOLDING COMPOUNDS
作者:	翁豐富(Wong, Fung Fuh);陳坤隆;林俊民;陳俊言;葉茂榮
贡献者:	藥學院藥物化學研究所
日期:	2009-10-21
上传时间:	2010-09-20 15:45:45 (UTC+8)
出版者:	國立成功大學
摘要:	發明專利;2009.10.21~2025.12.26? 本發明係在提供一系列具有咪唑結構潛伏觸媒，此類潛伏觸媒為咪唑的衍生物，其構造主在咪唑氮－1的位置加上各式拉電子官能基，如羰基、羧基、二羰基、三苯基、芳磺基、氧化膦等官能基，其他位置可為各種取代官能基。此類潛伏觸媒在室溫條件下，可使環氧樹脂穩定存在，使封裝材料之儲存期限得以延長，當在高溫封裝壓模時，潛含性觸媒則因在高溫下不穩定，裂解進行催化反應，達到硬化聚合作用。而裂解剩下之部份，也可參與聚合反應，不至殘留危害電子線路。 In this development, we provide a series of imidazole latent catalysts with N－1 substituted groups, including arylsulfonyl, carbonyl, carboxylic, dicarbonyl, phosphorus and trityl. The imidazole latent catalysts would be degraded in the molding temperature and released imidazole moiety to catalyze epoxy resins for the polymerization. These designed 1－substituted imidazole latent catalysts are very stable at room temperature and prolong the pot－life of epoxy resin molding compounds. 【創作特點】本發明是提供此類咪唑/樹脂系統，不會對其熱和機械性質造成任何實質上負面的影響。本發明的各種其它目的和優越在以下敘述之後將會更加明顯。目前依照本發明所述，添加潛伏觸媒化合物(I－VI)到環氧樹脂，可以改善樹脂的貯存安定性，同時維持在中等溫度110－150℃的快速硬化。因此，使用本發明的咪唑衍生物可以提供在室溫下延長貯存時間(也就是較長的使用壽命)而不會對硬化時間造成負面影響的環氧樹脂系統。一般而言，〞貯存安定〞上詞在實務上指的是固態環氧樹脂在環境溫度下具備大於或等於6個月的貯存安定性。對液態環氧樹脂組成物而言，〞貯存安定〞在實務上可被界定成在環境溫度下的使用壽命為2週或更久。安定性可由硬化樹脂在貯存後的黏度，熔點，膠化時間或再現性而測定。〞快速硬化〞一詞，在此就一般意義而言，硬化係在中等加工溫度，一般是約110－150℃及數分鐘或更短時間內進行完全或幾乎完全。更特別的是，本發明係關於一種貯存安定、快速硬化的環氧樹脂組成物，其包括(A)環氧樹脂：可提及的有雙酚A型環氧樹脂、雙酚P型環氧樹脂、溴化的雙酚型環氧樹脂、聯苯基型環氧樹脂、酚醛清漆型環氧樹脂、甲酚清漆型環氧樹脂、脂環狀環氧樹脂、縮水甘油酯型環氧樹脂、縮水甘油胺型環氧樹脂、?型環氧樹脂、藉由?酚或類似物與羰基化合物之縮合反應而合成出的樹脂之縮水甘油醚化合物、1，2－二苯乙烯型環氧樹脂、4，4′(1，2環氧基乙基)聯苯醚、藉由使二環戊二烯與酚反應而得之酚醛樹脂的縮水甘油醚化合物，及，一環間苯二酚、兒茶酚之類的縮水甘油醚化合物..等。這些可單獨使用或以二或多者?用；和(B)每 100份成份(A)有0.5－20份重量的潛伏觸媒化合物(I－VI)。其量低於以重量計之0.4份時，其量過低而催化效果無法足夠展現，其量超過以重量計之20份時，有時會發生流動性降低之類的不方便情況。其中R 1 ，R 2 和R 3 各自獨立為氫；含1至12個碳原子的烷基；3至12個碳原子的環烷基；或該環烷基被含1至4個碳原子的烷基取代；含4至20個碳原子的環烷基－烷基，或該環烷基－烷基被含1至4個碳原子的烷基取代；或者該環烷基－烷基被含1至4個碳原子的烷基取代；含6至10個碳原子的芳基，或被1至3個含1至4個碳原子的烷基取代的芳基；含7至15個碳原子的苯基烷基，或被1至3個含1至4個碳原子的烷基取代的苯基烷基；含3至12個碳原子的烯基；含3至12個碳原子的炔基；含3至12個碳原子的芳系或脂肪系醯基；或含氰基或鹵素的3至12個碳原子的烷基或醯基；和R 4 ，R 5 ，R 6 ，R 7 ，R 8 ，R 9 ，R 1 4 和R 1 5 各自獨立為氫；含1至12個碳原子的烷基；含3至12個碳原子的環烷基；或該環烷基被含1至4個碳原子的烷基取代；含4至20個碳原子的環烷基－烷基，或該環烷基－烷基被含1至4個碳原子的烷基取代；或者該環烷基－烷基被含1至4個碳原子的烷基取代；含6至10個碳原子的芳基，或被1至3個代含1至4個碳原子的烷基取代的芳基；含7至15個碳原子的苯基烷基，或該苯基烷基被1至3個含1至4個碳原子的烷基取代；含3至12個碳原子的烯基；含3至12個碳原子的炔基；鹵素；含1至12個碳原子的烷氧基；或羥基；和R 1 0 ，R 1 1 ，R 1 2 和R 1 3 ，各自獨立為含6至10個碳原子的芳基，或被1至3個含1至4個碳原子的烷基取代的芳基(或該芳基含氰基或鹵素)；含7至15個碳原子的苯基烷基，或該苯基烷基被1至3個含1至4個碳原子的烷基取代。
關聯:	(台灣)證書號發明第 I316065號
显示于类别:	[藥物化學研究所] 專利

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