合成氟二羥基查耳酮類緣化合物及做為抗發炎劑; Synthesis of Fluoro-2'-hydroxychalcone Analogs as Antiinflammatory Agents

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题名:	合成氟二羥基查耳酮類緣化合物及做為抗發炎劑;Synthesis of Fluoro-2'-hydroxychalcone Analogs as Antiinflammatory Agents
作者:	曾亦萱;I-Hsuan Tseng
贡献者:	中國醫藥學院藥物化學研究所
关键词:	氟二羥基查耳酮;抗發炎劑;Fluoro-2'-hydroxychalcone;Antiinflammatory Agents
日期:	1999
上传时间:	2009-12-02 14:20:17 (UTC+8)
摘要:	著者合成了一系列氟取代查耳酮衍生物，並提供各種生理活性篩選以評估其抗發炎活性。大多數受試化合物都具有顯著的抗發炎活性。其中以3, 4-雙氟-2-羥基查耳酮(9)及3-氟-2-羥基-4-甲氧基查耳酮(10)為最具潛力之物質，其對於中性白血球脫顆粒反應、中性白血球過氧化物形成及巨噬細胞與小神經膠質細胞之腫瘤壞死因子-■形成皆具有相當明顯之抑制活性。因此將針對這兩個化合物進行更進一步的研究。; A series of fluoro derivatives of chalcone was synthesized and evaluated for their antiinflammatory activity by several screening assay. Most of those tested compounds showed significant antiinflammatory activity. Among them, 3, 4?- difluoro-2?-hydroxychalcone (9) and 3-fluoro-2?-hydroxy-4?- methoxychalcone (10) were the most promising agents which demonstrated impressive effects on neutrophil degranulation, neutrophil superoxide formation, and TNF-■formation in macrophage and microglial cells. These two compounds thus selected for further investigation.
显示于类别:	[藥物化學研究所] 博碩士論文

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