利用蛋白質體技術分析4-ANILINO-2-PHENYLQUINAZOLINE 衍生物對HL-60血癌細胞與HT-29大腸癌細胞之抗癌機制及衍生物對小鼠體內抗癌作用之探討

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題名:	利用蛋白質體技術分析4-ANILINO-2-PHENYLQUINAZOLINE 衍生物對HL-60血癌細胞與HT-29大腸癌細胞之抗癌機制及衍生物對小鼠體內抗癌作用之探討
其他題名:	Proteomic Analysis of Protein Expression Profiles in Anti-Cancer Mechanisms of the 4-Anilino-2-Phenylquinazoline Derivative on HL-60 and HT-29 Cancer Cell Lines, and Study of the Anticancer Activity in Leukemia and Colon Cancer Animal Model
作者:	楊家欣(Yang Jai-Sing);侯曼貞(Hour,Mann-Jen);鍾景光;黃麗嬌
貢獻者:	醫學院醫學系學士班藥理學科
日期:	2007-07-31
上傳時間:	2009-09-01 16:27:35 (UTC+8)
摘要:	我們近來篩選由中國醫藥大學藥物化學研究所郭盛助教授等提供一系列4-Anilino-2-phenylquinazoline 結構的化合物中, 發現HM-44-P1 對HL-60 血癌細胞及HM-1 對HT-29 大腸癌細胞之生長具最佳抑製作用，並由實驗證明 HM-44-P1 在HL-60 細胞具有誘導細胞分化、抑制細胞G0/G1 期運轉進行與誘導細胞凋亡的作用，而HM-1 在HT-29 大腸癌細胞具有抑制VEGF 誘導細胞移行的作用與誘導細胞凋亡。因此, 本計劃主要的目的是利用離體與活體系統研究HM-44-P1 與HM-1 的抗血癌與大腸癌轉移的主要機制。針對血癌部份，我們主要研究的方向包括(1) 利用蛋白質體分析技術，探討HM-44-P1 在誘導HL-60 血癌細胞株進行分化與凋亡過程中細胞內多數蛋白質基因的變化情形。(2) 釐清HM-44-P1 誘導HL-60 血癌細胞株進行分化作用之機制。(3) 詳細探討HM-44-P1 使細胞週期停留於G0/G1 時期，與誘發細胞凋亡，其相關調控蛋白之表現與訊息之傳導。(4) 建立HL-60/BALB/c Nu 裸鼠致血癌動物模式探討HM-44-P1 是否有效地抑制癌細胞生長或轉移，以達到抗血癌作用。針對大腸癌部份，主要是(1) 利用蛋白質體分析技術，探討HM-1 在抑制HT-29 細胞生長與轉移過程中細胞內多數蛋白質基因的變化情形。(2) 釐清HM-1 抑制HT-29 細胞生長與轉移之機制。(3) HM-1 抑制HT-29 細胞轉移與誘發細胞凋亡，其相關調控蛋白之表現與訊息之傳導。(5) 建立 HT-29/BALB/c Nu 裸鼠致大腸癌癌動物模式探討HM-1 是否有效地抑制大腸癌細胞生長或轉移，以達到抗大腸癌作用。
顯示於類別:	[醫學系] 研究計畫

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