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    題名: 短暫及長期轉殖雌激素受體基因擷抗腸癌細胞轉移暨淋巴血管增生機轉探討:P53角色之解析
    其他題名: Molecular Mechanisms of Transient Transfection and Stable-Clone Selection of Her-Α and -Β gene against Metastasis Effects and Lymphangiogenesis of Colon Cancer Cells Roles of p53 Signaling Pathways
    作者: 許希賢;黃志揚(Chih-Yang Huang)
    貢獻者: 醫學院基礎醫學研究所
    日期: 2010-07-31
    上傳時間: 2009-09-01 15:54:29 (UTC+8)
    摘要: 流行病學研究證明婦女的結腸直腸的癌症的發生和死亡率比男人低。 然而，對於雌激素是否可抑制人類結腸直腸癌細胞的增生和細胞遷移尚未清楚。Upregulation of urokinase plasminogen activator (uPA), tissue plasminogen activator (tPA) 和matrix metallopeptidases (MMPs)已被報導與癌細胞移動性，癌轉移和惡性腫瘤的發展相關。本研究為探索雌激素是否抑制人類結腸直腸癌細胞的增生與轉移，並且深入了解相關分子與細胞機制。結果，我們發現E2處理可抑制與細胞增生及細胞週期相關分子表現 (例如cyclin A，cyclin D1 和cyclin E)，同時，E2可顯著抑制細胞轉移及和轉移有關的分子表現 (例如uPA，tPA，MMP-2和MMP-9)，對PAI-1和TIMP的表現則無影響。給予p38 MAPK抑制劑 (SB203580)之後，E2則失去抑制細胞轉移及和轉移有關的分子表現 (例如MMP-2和MMP-9)。本實驗結果顯示，人類結腸直腸癌細胞在E2處理之下，可抑制與細胞週期相關分子表現 (例如cyclin A，cyclin D1 和cyclin E)而抑制大腸癌細胞增生，且透過p38 MAPK訊息路徑抑制uPA，tPA，MMP-2和MMP-9等分子表現而抑制細胞轉移。
    顯示於類別:[基礎醫學研究所] 研究計畫

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